MECP2 Methyl CpG Binding Protein 2
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MECP2 Methyl CpG Binding Protein 2
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RETT ZABIJA MI SYNkA -POMOCYYYYY ...bez Was nic Z wami WSZYSTKO 🔴🔴𝙕𝙤𝙨𝙩𝙖𝙬 𝙧𝙚𝙖𝙠𝙘𝙟𝙚̨, 𝙨𝙠𝙤𝙢𝙚𝙣𝙩𝙪𝙟, 𝙪𝙙𝙤𝙨𝙩𝙚̨𝙥𝙣𝙞𝙟. 𝘿𝙯𝙞𝙚̨𝙠𝙞 𝙩𝙚𝙢𝙪 𝙞𝙣𝙛𝙤𝙧𝙢𝙖𝙘𝙟𝙚̨ 𝙤 APELU 𝙯𝙤𝙗𝙖𝙘𝙯𝙮 𝙬𝙞𝙚𝙘𝙚𝙟 𝙤𝙨𝙤́𝙗🔴🔴 siepomaga.pl/emil-caban Apel mamy chłopców z Zespołem Retta APEL taty Adrianka i Emilka .Chłopcy z zespołem Retta. https://www.facebook.com/share/r/1Fd1UE3oQv/ Będziemy wdzięczni za udostępnianie jak zarówno wpłatę chociażby złotówki. Zespół Retta po raz drugi ch
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RETT ZABIJA MI SYNkA -POMOCYYYYY ...bez Was nic Z wa…
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RETT ZABIJA MI SYNkA -POMOCYYYYY ...bez Was nic Z wami WSZYSTKO 🔴🔴𝙕𝙤𝙨𝙩𝙖𝙬 𝙧𝙚𝙖𝙠𝙘𝙟𝙚̨, 𝙨𝙠𝙤𝙢𝙚𝙣𝙩𝙪𝙟, 𝙪𝙙𝙤𝙨𝙩𝙚̨𝙥𝙣𝙞𝙟. 𝘿𝙯𝙞𝙚̨𝙠𝙞 𝙩𝙚𝙢𝙪 𝙞𝙣𝙛𝙤𝙧𝙢𝙖𝙘𝙟𝙚̨ 𝙤 APELU 𝙯𝙤𝙗𝙖𝙘𝙯𝙮 𝙬𝙞𝙚𝙘𝙚𝙟 𝙤𝙨𝙤́𝙗🔴🔴 siepomaga.pl/emil-caban Apel mamy chłopców z Zespołem Retta APEL taty Adrianka i Emilka .Chłopcy z zespołem Retta. https://www.facebook.com/share/r/1Fd1UE3oQv/ Będziemy wdzięczni za udostępnianie jak zarówno wpłatę chociażby złotówki. Zespół Retta po raz drugi ch
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1 week ago
FacebookKamil Caban
🧬 El Síndrome de Rett es una enfermedad rara sin embargo Se trata de una afección genética que afecta a una de cada 10.000 niñas y a uno de cada millón de niños y está causada por mutaciones en el gen MECP2. 📈 El diagnóstico suele realizarse entre los 6 y 18 meses, manifestándose con una pérdida total o completa de habilidades lingüísticas, motoras y contacto visual, entre otras afecciones. A medida que evoluciona la enfermedad, el retraimiento social disminuye y estas personas disfrutan de es
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🧬 El Síndrome de Rett es una enfermedad rara sin embargo Se t…
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Mathéo, bientôt 3 ans, non verbal (maladie génétique 🧬) commence à verbaliser son propre dialecte 😁! #Fierté #Progrès #langage #belgiumtiktok #handicap #maladiesrares #belgique #mecp2 #génétique
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Mathéo, bientôt 3 ans, non verbal (maladie génétique 🧬) commence à …
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症例報告から学ぶ 胸膜肥厚と思ったら... 上葉優位型肺線維症（PPFE） 知っておきたいアノ疾患
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第２回 MECP2重複症勉強会 「遺伝子治療の可能性」
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【生後2日目】新生児無呼吸発作の経過観察が終わり保育器から出るこ …
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Concientizando sobre el Síndrome de Rett: Descubre más aquí
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Karan’ın hastalığı nedir??? takibe alarak bize destek olabilirsiniz 🙏🏻
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令人惋惜的“天才病”，马凡综合征！
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El diagnóstico de 𝐒í𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐃𝐮𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐌𝐄𝐂𝐏𝟐🧬 a Aitor le llegó a los 3 años. El Síndrome Duplica…
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